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Ximena HUAMÁN María Emilia RUÍZ-SÁNCHEZ Juan Carlos GUERRERO-ABAD Roger PICHIS-GARCÍA Lucas GARCÍA Reynaldo SOLIS

Resumen

El objetivo de este trabajo fue optimizar la germinación de semillas botánicas en condiciones in vitro y establecer un medio de cultivo que nos permita la multiplicación y enraizamiento de plántulas a partir de segmentos nodales. La metodología comprendió la desinfección de las semillas botánicas in vitro, para lo cual fueron sumergidas en alcohol 70% durante 60 segundos y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril, luego fueron sumergidas en NaOCl 1.5% durante 10 y 15 minutos por cada tratamiento y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril. Los segmentos nodales obtenidos de las plantas que germinaron a partir de semillas botánicas en condiciones in vitro fueron sub cultivadas en medio de cultivo MS suplementado con diferentes concentraciones de reguladores de crecimiento: BAP (0.5, 1 y 2 mg.L-1) y ANA (0, 0.1 y 0.25 mg.L-1). Los resultados muestran que las semillas botánicas tratadas con alcohol 70% (60 segundos) y NaOCl 1.5% (15 minutos) presentaron menor porcentaje de contaminación (42.22%) y un mayor porcentaje de germinación (76%). En el caso de segmentos nodales, se obtuvieron mejores resultados en aquellos cultivados en MS suplementado con 0.5 mg.L-1 de BAP y 0.1 mg.L-1 de ANA (plantas de 4.82 cm con un coeficiente de multiplicación de 2.87). Con este mismo medio se obtuvo un 100% de enraizamiento con un promedio 8.13 raíces por planta a las 5 semanas de individualizada, permitiendo obtener semilla vegetativa de calidad.

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